在边合成边测序（SBS）技术中，每一个碱基的识别，都依赖于一个关键设计：可逆终止与可切除荧光标记。

其化学核心在于——叠氮基团（-N₃）作为连接子（Linker）。

工作原理如下：

1. 精准配对：四种3ʹ-位保护的dNTP被标记上不同波长的荧光基团。在DNA聚合酶的作用下，这些荧光标记的dNTP与样本DNA单链上的碱基进行精准配对，延伸互补链。

2. 荧光检测：由于dNTP的3ʹ-位被保护，DNA链每次只能增加一个碱基。测序仪通过检测每轮反应中荧光的波长，即可判定掺入的是哪一种碱基（A, T, C, G）。

荧光标记的dUTP在边合成边测序里的化学历程

1. NGS试剂盒开发： 为开发高通量测序平台提供稳定可靠的核心反应原料，助力测序读长与准确性，保障试剂盒性能。

2. 转录组与单细胞测序：为RNA-Seq和scRNA-Seq提供高性能原料，确保基因表达谱分析的准确性与深度。

3. 合成生物学：作为关键砌块，用于酶法DNA合成（TdT/EGS），支持人工基因乃至基因组的精准构建。

✅ 信号纯净：HPLC纯度达98%，无荧光杂质干扰，确保极低的信号背景噪音，提升测序信噪比。

✅ 一步切断：Staudinger还原触发“去荧光+3′‑OH复位”同步发生，降低残阻断与残光率。

✅ 通道齐全：覆盖488–650 nm，提供四色/五色组合与滤片匹配，降低通道串扰。