在高通量测序（NGS）和可逆终止测序（RTS）中，“让DNA复制过程可控地停止” 是实现精准测序的关键。

而实现这种“可逆终止”的核心，正是带有3′-O修饰基团的核苷三磷酸（dNTP）。

传统dNTP在聚合酶作用下会连续延伸，不具备停顿控制能力。

当研究需要在单分子水平上实时观测每一个碱基的掺入过程时，对dNTP进行精准的化学修饰便成为关键。

这就是3′-O-叠氮甲基（3′-O-azidomethyl）登场的原因。

3′-O-叠氮甲基是一种可被光或还原剂去除的临时保护基。

当它修饰在dNTP的3′位羟基上时：

这种“终止—去保护—再延伸”的循环，正是可逆终止测序的核心机制。

同时，叠氮基团还能参与点击化学反应（如CuAAC反应），使核苷具备后期修饰与标记能力。

1.可逆终止测序：控制单碱基延伸，实现逐位检测，提升测序精度。

2.酶筛选与聚合酶反应研究：用于评估聚合酶对3′修饰底物的识别与催化活性。

3.点击化学标记与探针设计：N₃基团可实现高选择性CuAAC反应，便于标记核酸。

✅ 兼容性强：修饰基团小巧，对聚合酶干扰极低，确保高效掺入与合成。

✅ 无痕修复：帽子移除后DNA链完全恢复天然结构，无残余修饰，支持超长读长。

✅ 信号特异：叠氮基团拉曼信号独特，生物背景干扰极低。

✅ 精准启停：3′端封闭可控，支持高精度测序循环。

为满足科研需求，金赛途推出3′-O-叠氮甲基-dNTP系列产品，涵盖A、C、G、T、U五种碱基，便于实验设计与体系搭建。

产品提供 25 μl / 100 μl / 250 μl 多种规格，支持定制包装，灵活满足不同实验规模与应用需求。